СОЧЕТАЮЩИХСЯ С УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТЬЮ

Новейшие достижения генетики позволили обнаружить причину многих заболеваний, сочетающихся с умственной отсталостью и выявить механизмы их развития. Эти формы умственной отсталости, этиология которых известна, называют дифференцированными формами, в отличие от тех случаев, причина которых остается невыясненной.

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ ОБМЕНА АМИНОКИСЛОТ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ НАРУШЕНИЕМ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ

Наследственные нарушения аминокислот — группа заболеваний, обусловленных дефектами ферментов, участвующих в их обмене. Описано свыше 30 заболеваний. Клиническая картина, возникающая при этих нарушениях метаболизма, характеризуется поражением нервной системы. Главный биохимический признак заболеваний — накопление аминокислот в организме. Исследования нарушений метаболизма начал A. Garrod (1902), впервые описавший алкаптонурию и сформулировавший представления о патогенезе нарушений обмена. Подавляющее большинство этих болезней наследуется аутосомно-рецессив-но. Отдельные формы заболеваний передаются с Х-хромосомой. При большинстве нарушений аминокислотного обмена (фенилкетонурия, гистидинемия и др.) первые проявления развиваются постепенно и обнаруживаются на первом году жизни, после периода нормального развития.

Судорожный синдром, упорная рвота, отказ от еды, гипотрофия, респираторный и нейродистресс-синдромы, умственная отсталость — вот наиболее типичные проявления наследственных болезней аминокислотного обмена.

Возможны нарушения мышечного тонуса, спастический тетрапарез, увеличение печени, дерматит, ломкость и сухость волос.

Принципы лечения в этих случаях следующие:

1. Ограничение в диете белка и соответствующей аминокислоты.

2. Дополнительное назначение незаменимых аминокислот.

3. Назначение препаратов, активирующих альтернативные пути

метаболизима.

4. Введение препаратов, усиливающих связывание и выведение на

капливающихся в организме продуктов нарушенного обмена.

5. Применение кофакторов энзимных реакций (биоптерин).

6. Лечение противосудорожными средствами и ноотропами.

7. Интенсивная терапия в остром периоде с использованием гемо-

фильтрации и перинатального диализа.

Примером наследственного нарушения обмена аминокислот является фенилкетонурия.

Отмечаются гиперкинезы, нарушения мышечного тонуса и координации. 25—50% больных страдают припадками. Появляются нарушения пигментации (светлый цвет волос и радужки, менее пигментированная кожа). У половины больных кожа поражена экземой. Серьезно страдают эндокринные функции. У одних больных ускоряется рост, но нарушается развитие черепа и костей скелета, у других — отставание физического развития сочетается с микроцефалией и чертами недоразвития органов и систем. От больных исходит своеобразный запах («мышиный», «запах волка»), который объясняется наличием в моче фенилуксусной кислоты.



Патогенез. Масса мозга уменьшена, имеются явления демиелинизации и глиоза. Поражение ЦНС вызывается недостаточностью фермента гидроксилазы-4-фенилаланина, управляющего превращением фенилаланина в тирозин. В результате этого концентрация фенилаланина увеличивается в десятки раз, нарушая деятельность ЦНС. Фенил -аланин и его соединения выделяются с мочой. Нарушение обмена связывают с геном, находящимся в 12-й хромосоме и передающимся по аутосомно-рецессивному типу. При фенилкетонурии 2-го типа предполагаемая локализация гена — 4-я хромосома.

Лечение ФКУ — диета с резким ограничением фенилаланина с 2— 3-месячного возраста и соблюдение ее в течение 10—12 лет, что предотвращает развитие умственной отсталости.

Фенилкетонурия

Впервые это заболевание описал A. Foiling в 1934 году. Его частота в разных регионах мира различна, в нашей стране —1:10 000. Фенилкетонурия (ФКУ) встречается у 1% умственно отсталых лиц. Она объединяет несколько клинически сходных, но генетически разных заболеваний.

Клиника. Отставание в психическом развитии у больных с ФКУ становится заметным во втором полугодии жизни. Оно прогрессирует в течение 1-5 лет. За это время развиваются тяжелая или глубокая умственная отсталость (92%), нарушения поведения (возбуждение, расторможенность, агрессивность, склонность к самоповреждениям), грубое недоразвитие эмоционально-волевых функций, инстинктов. При неравномерном поражении коры и глубинных структур мозга могут возникнуть черты аутизма, что позволяет выделять шизофреноподобную форму заболевания. Наряду с ней описывают также и неврозоподобную форму.

ОРГАНИЧЕСКИЕ АЦИДЕМИИ, СОПРОВОЖДАЮЩИЕСЯ НАРУШЕНИЕМ НЕРВНО-ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ

Эти нарушения метаболизма органических кислот (продуктов обмена аминокислот, углеводов, липидов, стероидов и биогенных аминов) проявляются тяжелыми поражениями нервной системы у детей раннего возраста и нередко угрожают жизни. Первые описания органических ацидемий были сделаны в 1961 году. В 1967 году (Budd M. А. et al.) впервые была уточнена природа одной из ацидемий (изовалери-ановой). В настоящее время известно около 60 органических ацидемий. Большинство органических ацидемий наследуется аутосомно-рецессивно. Возможно Х-сцепленное рецессивное наследование этих расстройств. Проявления болезни обнаруживаются на 1—2-м году жизни или, реже, почти сразу после рождения. Начало заболевания чаще всего острое, а течение обычно характеризуется приступами, которые провоцируются различными вредностями: погрешностями в диете (перегрузка белками, липидами), инфекционными болезнями, физическими нагрузками.



Первичная симптоматика: респираторный и нейродистресс-синдромы, припадки, рвота, отказ от еды, нарушение стула, обезвоживание. В дальнейшем появляются вялость, сонливость, мышечная гипотония, нарушение дыхания и в тяжелых случаях кома. Возможны приступы возбуждения. Дети отстают в физическом и психомоторном развитии. Высокая летальность детей с этим заболеванием связана с заражением инфекциями. Реже встречаются кровоизлияние в мозг, кар-диомиопатия, панкреатит, поражения печени, табулоинтерстициальный нефрит, нарушение слуха и зрения.

У более старших детей к основным нарушениям относятся: отставание психического и моторного развития, пирамидная симптоматика, расстройства координации, судороги. Особые симптомы отмечаются при лейцинозе (повышенная возбудимость ЦНС, мышечная гипертония); при дефиците аденинсукцинатлиазы (признаки аутизма).

Компьютерное и магнитно-резонансное томографические исследования выявляют атрофию корковых отделов головного мозга, расширение ликворных пространств, нарушение миелинизации, изменения базальных ганглиев.

Лечение заключатся в ограничении белка; высоких дозах витаминов; дополнительном введении Л-карнитина и глицина.

Галактоземия

Галактоземия описана в 1908 году, однако дефект обмена, ее обуславливающий, был открыт лишь в 1956 году. Частота этого синдрома в населении от — 1 на 20 000 до 1 на 120 000 новорожденных.

Клиника. Заболевание проявляется вскоре после рождения ребенка отказом от пищи, поносом, рвотой, непереносимостью голода, падением массы тела, желтухой, затем увеличением печени и селезенки, поражением почек, водянкой живота. Возрастает внутричерепное давление, и повышается риск сепсиса. С течением времени развивается катаракта. Выживший ребенок — умственно отсталый, с нарушениями зрительно-пространственных представлений, недоразвитием речи, расстройствами поведения, тревогой, робостью и трудностями в общении.

Патогенез. Причина галактоземии — дефицит фермента галактозо-1-фосфат-уридил-трансферазы (Г- 1-ФУТФ). В результате галактоза (молочный сахар) не усваивается, а промежуточный продукт обмена, галак-тозо-1-фосфат, являющийся токсическим веществом, накапливается, повреждает ЦНС и другие органы и системы. Заболевание может иметь три генетические формы: 1) форма с 50% активностью фермента (Г-1-ФУТФ); 2) форма с нестабильным ферментом (Г-1-ФУТФ); 3) форма с недостаточностью Г-1-ФУТФ (классическая форма). Наследование галактоземии происходит по аутосомно-рецессивному типу.

Терапия. Безмолочная диета.

МУКОПОЛИСАХАРИДО3 1 Н (СИНДРОМ ГУРЛЕРА)

Другое название — гаргоилизм. Заболевание связано со строением лица, напоминающего гаргол, отпугивающих нечистую силу в готических храмах. Описан G. Gurler в 1919 году. Встречается с частотой — 1: 40 000. Существует еще 15 типов мукополисахаридозов.

Клиника. Проявляется на первом году жизни, но темп прогрессиро-вания у разных детей различен. Характерен внешний вид больных — увеличенная голова, выдающиеся лобные бугры, почти отсутствующая шея и маленький рост. Типична форма лица с запавшей переносицей, густыми бровями, вывернутыми ноздрями, толстыми губами, большим языком, не помещающимся во рту, и низко посаженными ушами. Грудная клетка укорочена, часто отмечается кифоз в грудном нижнем или верхнем поясничном отделе позвоночника. Ограничена или невозможна подвижность в суставах. Живот большой, увеличена печень и селезенка. Часто имеется пупочная грыжа. Помутнение роговицы может привести к слепоте. Участи больных снижен слух. Нарушено строение и функции сердца. Нередко развивается легочно-сердечная недостаточность. Больные, будучи чувствительными к инфекциям, болеют пневмонией, воспалением мочевыводящих путей. Отмечается гипертензионно-гидроцефальный синдром.

Умственная отсталость заметна уже в раннем возрасте. В последующем интеллектуальный дефект усугубляется, затем происходит потеря приобретенных навыков, речи, распад психических функций, нарастают соматические нарушения. Смерть обычно наступает в возрасте 10-12 лет.

Патогенез. Симптоматика связана с отложениями мукополисахаридов в соединительной ткани печени, селезенки и других тканях. Накопление мукополисахаридов в хрящах нарушает рост костей и деформирует их. В мозге откладываются ганглиозиды. Происходящие изменения вызываются дефектом фермента альфа-L-идуронидазы. Это наследственное заболевание передается по аутосомно-рецессивному типу.

Терапия отсутствует.

КЛИНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ УМСТВЕННОЙ ОТСТАЛОСТИ, В ОСНОВЕ КОТОРЫХ ЛЕЖАТ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ И ХРОМОСОМНЫЕ НАРУШЕНИЯ

Болезнь Дауна

Другие названия — монголизм, синдром трисомии хромосомы 21. L. Down описал это заболевание в 1866 году. Его причину в 1959 году открыл J. Lejeune с коллегами. Встречаемость в населении — 1: 4000, среди новорожденных — 1 случай на 650. Болезнь Дауна — самая частая форма (10%) умственной отсталости.

Клиника. Беременность и роды женщин с плодами, имеющими эту болезнь, протекают с осложнениями, а новорожденные с меньшей, чем в норме, массой и длиной тела. У младенца — уплощенное лицо и затылок, отсутствие рефлекса Моро, мышечная гипотония, косой разрез глаз, избыток кожи на шее, разболтанность суставов, диспластические уши и др. У старших детей легче обнаружить типичные для заболевания соматические аномалии (около 30). Пороки мозгового строения черепа и лица встречаются в 98,3%. К ним относятся эпикант, гипертелоризм, расширенную и уплощенную переносицу, низко расположенные уши, недоразвитие нижней челюсти, складчатый, выступающий изо рта язык, высокое небо, неправильный рост зубов, поперечную исчерченность на губах. Характерны также пороки костно-мышечной системы (80%): короткая шея, широкие кисти с короткими пальцами, расширенные промежутки между первым и вторым пальцами стоп, синдактилия, клинодактилия мизинца, деформации грудной клетки, укорочение конечностей. Больные маленького роста.

Кожа сухая, на лице шелушащаяся, румянец на щеках. Почти у всех — недоразвитие половых органов, пупочные и паховые грыжи. У 50% детей имеются пороки сердца. Частота поражений желудочно-кишечного тракта составляет 15%. Поражения глаз наблюдаются у 72,1%. У 68,4% — светлые пятна на радужной оболочке, у детей старше восьми лет в 66% случаев обнаруживаются катаракты, у 30% — уменьшение остроты зрения и косоглазие. Нейросенсорная тугоухость выявляется в 55% случаев, а нарушения функции среднего уха — в 60-70%.

Для болезни Дауна характерны дерматоглифические особенности: поперечная борозда на ладонях, одна сгибательная борозда на пятом пальце, дистальное расположение осевого трирадиуса, частота ульнар-ных петель выше, а завитков на пальцах — ниже, чем в популяции.

Имеется мышечная гипотония, нарушение функции вестибулярного аппарата, недостаточно развита моторика.

Более чем у 90% лиц с этой болезнью — тяжелая степень умственной отсталости. И легкая, и глубокая степени встречаются в 5% случаев. Больные в связи с тугоподвижностью мышления с трудом переключаются на новый вид деятельности. Они склонны к подражанию и повышенной внушаемости. Невербальный интеллект выше вербального. Абстрактное мышление резко нарушено. Эмоции поверхностны, не дифференцированы, монотонны. У некоторых из них обнаруживаются аффективные вспышки, негативизм и импульсивность. Для других характерно лучшее развитие эмоциональности по сравнению с интеллектуальной отсталостью. Их описывают как ласковых, добродушных, привязчивых, послушных, общительных, не склонных к антисоциальным поступкам. Они неплохо усваивают несложные житейские понятия и навыки самообслуживания. Они во многих случаях лучше адаптированы, чем другие умственно отсталые с таким же недоразвитием интеллекта. Исключение составляют те больные, у которых обнаруживаются аутистические черты.

С возрастом их интеллектуальная недостаточность становится все более тяжелой. 23% детей до 3 лет имеют IQ выше 50, тогда как дети старше 9 лет с таким уровнем IQ уже не встречаются (D. Smith, 1982).

У части больных после 35—40 лет развивается деменция и прогрессирующие неврологические расстройства, сходные с симптомами болезни Альцгеймера, что связывают с расположением гена этого заболевания на 21-й хромосоме.

Меньшая средняя продолжительность жизни лиц с болезнью Дауна (35,6 года), связана с наличием пороков желудочно-кишечного тракта и сердца, сниженной сопротивляемости к инфекциям и частыми болезнями крови и злокачественными новообразованиями.

Патогенез. Болезнь Дауна определяется наличием в клетках организма большинства больных (94%) трех хромосом 21, транслокацией (в 4% случаев) или мозаицизмом (в 2%). За возникновение характерных для болезни множественных пороков развития ответственен участок длинного плеча хромосомы 21. Нарушение развития мозга (лобных долей, ствола и мозжечка) происходит внутриутробно на самых ранних стадиях онтогенеза. Следствие столь раннего дефекта — не только недоразвитие ЦНС, но также ее неправильная морфологическая и функциональная организация.

Синдром ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина-Белла)

Описан в 1943 году J. Martin, J. Bell. При этом синдроме одна из длинных ветвей Х-хромосомы сужается, имеются перетяжки и отдельные фрагменты.

Данный синдром умственной отсталости встречается среди всех умственно отсталых в 1,9—5,9%, среди умственно отсталых лиц мужского пола — в 10—12%, а среди лиц женского пола — в 7%. Он обнаруживается у одного из тысячи новорожденных мальчиков и у одного из трех тысяч новорожденных девочек. У трети гетерозиготных носительниц женщин имеется интеллектуальный дефект. Частота этого заболевания во всей популяции составляет 1: 4000 лиц мужского и 1: 8000 женского пола.

Клиника. Голова больных увеличена. Часто встречаются светлые волосы. Лицо с акромегалоидными чертами, большие оттопыренные уши, высокий лоб, недоразвитие средней части лица и увеличение нижней челюсти. Рост небольшой. Кисти рук увеличены, повышена подвижность суставов, кожа необычно растяжима. У мальчиков в подростковом возрасте увеличены яички. У некоторых больных — ожирение, гинекомастия, гипоспадия, крипторхизм. Часто встречается пролапс митрального клапана сердца. Также наблюдаются косоглазие, гипотония мышц, нарушение координации, гиперкинезы, эпилептические припадки.

Характерны двигательная расторможенность, тревожность, аффективная возбудимость или боязливость, тормозимость, нарушение внимания. Типична диссоциация между степенью интеллектуального недоразвития и уровнем дифференциации эмоциональной сферы. Интеллектуальное недоразвитие чаще умеренное или тяжелое. С возрастом оно может углубляться. Вербальный интеллект выше, чем невербальный. У многих мальчиков имеется нарушение коммуникабельности.

У части из них присутствует симптоматика, напоминающая аутистическую: мутизм, эхолалия, стереотипии, самоповреждающее поведение, застревание на одних и тех же действиях, трудно устанавливаемый глазной контакт и непереносимость прикосновений. В отличие от больных с истинным аутизмом эти дети стремятся к общению. Типичный аутизм встречается только у 5% мальчиков с этим синдромом. У девочек только в одной трети случаев бывает легкая степень отсталости развития. У них меньше проявляется гиперактивность и нарушения внимания в сравнении с мальчиками, имеющими тот же синдром. Кроме того, у девочек реже обнаруживаются нарушения контакта, робость, неуверенность и дискомфорт при общении, избегание взгляда. Однако для них более характерны депрессии.

Наиболее специфичны при этом синдроме нарушения речи: ускоренный темп, персеверации, нарушения артикуляции, запинки, затруднения при подборе слов. Иногда наблюдаются телеграфный стиль речи и оральная апраксия. Ринолалия и повышение тембра голоса — патогномоничные симптомы.

Патогенез. Наследование — по рецессивному типу. Патология вызывается геном, ответственным за увеличение числа повторов (свыше 200) определенной комбинации трех нуклеотидов (CGG) в дезоксирибонуклеиновой кислоте. Это приводит к возникновению необычного для мужского организма белка (FMR1P), с которым связывают появление многих симптомов. У женщин вероятность возникновения интеллектуального недоразвития зависит от степени нейтрализации этого болезнетворного эффекта другой Х-хромосомой. Носительницы патологического гена отличаются низкими математическими способностями, неразвитым абстрактным мышлением и неумением планировать, что объясняется уменьшением заднего червя мозжечка.

Терапия. По причине дефицита фолиевой кислоты, участвующей в генезе умственной отсталости при этом синдроме, его лечат с помощью фолатов.

Синдром Клайнфельтера (XXY)

Этот синдром описан в 1942 году Н. F. Klinefelter и коллегами. Он характеризуется увеличением числа Х-хромосом у лиц мужского пола.

Эта хромосомная патология встречается у 1 из 850 новорожденных мужского пола и у 1—2,5% улиц с легкой умственной отсталостью.

Клиника. В детстве лица с этим синдромом внешне ничем не отличаются. В пре- и пубертатном возрасте обнаруживаются низкая масса тела, высокий рост, евнухоидные пропорции тела (длинные ноги, относительно широкий таз, отложение жира по женскому типу), астеническое телосложение, плоская грудная клетка, узкие плечи, удлиненные верхние конечности, слабое развитие мускулатуры, гинекомастия, неразвитая подмышечная и лицевая волосистость, расположение волос на лобке по женскому типу. Повышено выделение гонадотропинов. Уменьшенные размеры яичек и полового члена сочетаются с олиго- и азооспермией и, как результат, с бесплодием. Часто обнаруживаются диспластические признаки: низкий рост волос на затылке, уплощенный затылок, гипертелоризм, эпикант, деформации ушных раковин, выступающие надбровные дуги, аномальные зубы, искривление и укорочение мизинцев. Наблюдаются также мышечная гипотония, нарушения координации, снижение рефлексов на конечностях, диэнцефально-вегетативные расстройства.

Легкая умственная отсталость при этом синдроме наблюдается в 25-50% случаев, но встречается и более тяжелая степень. Интеллектуальные нарушения неравномерны за счет недостаточности вербальных способностей. Характерно сочетание интеллектуальных нарушений с эмоционально-волевой незрелостью, астеничностью, инфантилизмом, неустойчивым вниманием, отвлекаемостью, утомляемостью, снижением работоспособности, снижением инициативности, недостаточным чувством ответственности, недостаточной самостоятельностью, незрелостью суждений. Больные внушаемы, склонны к подражанию, пассивному подчинению, привязаны к близким родственникам. У них, как правило, повышенное настроение, нередко сопровождающееся колебаниями и раздражительностью. Они с трудом общаются со сверстниками и предпочитают одиночество. Часты невротические или неврозоподобные расстройства (тики, заикание).

Патогенез. При этом синдроме может быть несколько Х-хромосом и чем их больше, тем глубже степень умственной отсталости. Описано сочетание синдрома Клайнфельтера с хрупкой Х-хромосомой.

С целью лечения пытаются применять мужские половые гормоны.

Синдром Шерешевского-Тернера (моносомия X)

Синдром описан в 1920 году Н. А. Шерешевским, а затем в 1938 г. Н. Н. Turner. Его возникновение связано с отсутствием у лиц женского пола одной из двух Х-хромосом. Он встречается у 1 из 2200 новорожденных девочек, а среди умственно отсталых — у 1 из 1500. У учениц коррекционных школ (8 вида) этот синдром выявляется в пять раз чаще, чем у учениц общеобразовательных учебных заведений.

Клиника. Больные с этим синдромом отличаются короткой и широкой шеей с кожными крыловидными складками, идущими от сосцевидных отростков к надплечьям, низким ростом волос на затылке. Обычны и другие аномалии развития: эпикант, антимонголоидный разрез глаз, аномалии зубов, низкорасположенные ушные раковины, гипомимия, высокое небо, порок сердца (в 25% случаев). Низкий рост (150—153 см) — у 98% больных. Еще одна отличительная черта — половой инфантилизм: недоразвитие наружных половых органов, молочных желез и волосистости на лобке, а также отсутствие менструаций. Типична атрофия внутренних половых органов. Часто встречаются пигментные пятна на коже. Характерны нарушения скелета: широкая грудная клетка, недоразвитие или сращение первого и второго позвонков, широкие кисти с короткими четвертым и пятым пальцами, деформации локтевых и коленных суставов, укороченные и иногда сращенные третий и четвертый пальцы стоп. Кроме того, возможны пороки или недоразвитие глаз, низкий мышечный тонус, дефекты слуха и зрения.

Психическое развитие в большинстве случаев близкое к норме. Однако наблюдается недостаточность пространственных представлений и глубины мышления, снижение познавательных интересов, отсутствие творческих запросов. Все это отчасти компенсируется усидчивостью, тщательностью, неплохой ручной умелостью. Психический инфантилизм или умственная отсталость встречаются чаще, чем в популяции. Эмоционально-волевая сфера недоразвита. Самооценка завышена. Отмечаются капризность, упрямство, внушаемость, вялость, пассивность, безынициативность, отсутствие интереса к противоположному полу. Характерны частые изменения настроения, невротические и неврозоподобные расстройства, церебрастения. Велик риск возникновения психозов.

Патогенез. Улиц с этим синдромом наряду с аномальными встречаются клетки с двумя Х-хромосомами, с кольцевыми Х-хромосомами, с делецией короткого или длинного плеча.

Терапия предусматривает увеличение роста посредством гормонов до 15-16 лет, после 16 лет вводятся женские половые гормоны.

Синдром Прадер-Вилли

Впервые этот синдром идентифицирован в 1956 году A. Prader и коллегами. Встречается у 1 на 15 000 новорожденных. Поражаются оба пола, но преобладают мальчики (2: 1).

Клиника. У младенцев отмечается снижение мышечного тонуса, низкая активность, отставание в развитии моторики и трудности в сосании во время кормления. В возрасте 2-6 лет появляется повышенное пищевое влечение, приводящее к ожирению. В продолжение всей жизни больные много едят. Диспластические признаки: удлиненная форма головы, широкое плоское лицо, деформированные ушные раковины, миндалевидные глазные щели, эпикант, гипертелоризм, косоглазие. Подковообразая форма рта сочетается с короткой верхней губой. Аномалия развития костей проявляется низким ростом, Х-образными ногами, короткими конечностями (акромикрией), плоскостопием, синдактилией пальцев стоп и др. Наблюдается крипторхизм, недоразвитие наружных половых органов.

Почти у всех имеется умственная отсталость, чаще глубокой и реже легкой степени. Особенно страдает вербальный интеллект. Моторика развивается с задержкой. В раннем возрасте дети эмоциональны и жизнерадостны. Начиная с 5-6 лет, появляется психопатоподобное поведение с бурными аффектами. У старших детей наблюдаются дисфории, депрессии, агрессивное поведение. Дети малоподвижны, сонливы, недостаточно психически активны, с отсутствием интересов даже к играм, они внушаемы, подчиняемы, беззащитны. У них могут появиться навязчивость, назойливость, импульсивность. Часть из детей имеет аутистические черты. В 17% случаев отмечаются эпилептические припадки.

Патогенез. В 70% случаев за происхождение этого синдрома ответственна делеция 15-й хромосомы отцовского происхождения, у остальных — унаследованная от матери транслокация с 13-ю на 15-ю хромосому. В механизме развития симптомов принимает участие гипоталамус.

Синдром «лицо эльфа»

Этот синдром впервые описан G. Fanconi и коллегами в 1952 году (другие названия: синдром Вильямса-Бойерна, идиопатическая гиперкальциемия). Частота синдрома в популяции 1:25 000. Поражаются оба пола.

Клиника. Наиболее типично — своеобразное «лицо эльфа»: пастозные веки, опущенные щеки, большой рот, толстые оттопыренные губы, уменьшенный подбородок, широкий лоб, сдавленные с боков виски, глубокая переносица, нос с закругленным тупым концом, редкие брови, косо расположенные глазные щели, голубые глаза, звездчатые радужки, синеватые склеры, содружественное косоглазие. Низкий голос в 96% случаев. Особенности строения тела состоят в том, что при отставании в росте и массе тела имеется удлиненная шея, опущенные плечи, сколиоз, узкая грудная клетка, низкая талия, Х-образные ноги. Характерна также повышенная растяжимость связок. Часто имеются пороки сердца, сосудов, почек, паховые и пупочные грыжи. Выявляются нарушения кальциевого обмена, расстройство функции щитовидной железы.

Умственная отсталость обнаруживается во всех случаях. В первую очередь страдает целенаправленная деятельность. Вербально-логическое, абстрактное мышление практически отсутствует. IQ в среднем 40— 50. Словоохотливость, сочетающаяся с неплохим лексиконом, представляет собой лишь набор готовых штампов. У многих обнаруживается хороший слух. Тонкая моторика развита плохо. У 50% детей наблюдаются разнообразные неврозоподобные расстройства: энурез, привычная рвота, головная боль. У части детей — гиперактивность, тревога, страх. Отмечаются следующие особенности личности: доверчивость, эмоциональность, стремление к общению, доброжелательность, послушание. Характерны мышечная гипотония и повышение сухожильных рефлексов.

Патогенез. Этот синдром обусловлен вновь возникшей аутосомно-доминантной мутацией — делецией в седьмой хромосоме либо связан с наследственным предрасположением плода к нерезкому повышению витамина D в организме матери под воздействием солнечной радиации. Терапия направлена на снижения уровня кальция, однако это не предотвращает психического недоразвития.

Синдром Корнелии де Ланге

Синдром впервые описан Corneliade LangeB 1933 году. Его популяционная частота — 1: 10 000-30 000.

Клиника. Для больных с этим синдромом характерны микроцефалия, маленькие кисти (с короткими вторым и первым пальцами) и стопы, аномалии конечностей и суставов, низкий рост, малая масса тела, своеобразное лицо со сросшимися бровями, длинными густыми загнутыми ресницами, короткий нос с развернутыми вперед ноздрями и вдавленной переносицей, большое расстояние между носом и верхней губой, тонкие губы с опущенными углами. Часты пороки внутренних органов (почек). Отмечается выраженная волосистость, особенно распространенная на спине.

Тяжелая степень умственной отсталости у 80% больных, в остальных 20% случаев она менее выражена. Резкое отставание речевого развития отмечается у всех. У части из них — самоповреждения, бег по кругу, вращение, стереотипные движения руками. Судороги отмечаются у 25% больных.

Патогенез. Наиболее характерное нарушение — двустороннее недоразвитие оперкулярных отделов лобных долей мозга, а также верхних височных извилин, задней спайки мозолистого тела. Синдром генетический, но тип наследования не ясен, возможно, аутосомно-рецессивный. Предполагается, что имеющиеся нарушения обмена связаны с 9-й хромосомой, трисомией 5-й хромосомы или кольцом 3-й хромосомы. Может быть, это гетерогенное заболевание, при котором наследственное предрасположение сочетается со средовыми воздействиями.

Синдром Рубинштейна-Тэйби

Впервые синдром описан в 1963 году. Частота встречаемости синдрома составляет 1: 30 000.

Клиника. Характерные особенности: маленький рост, микроцефалия, низкая линия роста волос на лбу, короткие и широкие большие пальцы кисти и стопы, своеобразное лицо с длинным загнутым носом, широкая переносица, гипертелоризм, антимонголоидный разрез глаз, недоразвитие верхней челюсти, высокое небо. Часто на стопах и реже на кистях появляются дополнительные пальцы и их сращение. Возможны косолапость, врожденный вывих бедра. Нередки изменения на коже: сосудистые опухоли на лбу, спине, затылке, необычно развитая волосистость, особенно на спине и конечностях, темные пигментные пятна. У 25% больных имеются пороки внутренних органов: сердца, мочеполовой системы, а также появляются припадки.

Для этого синдрома характерна тяжелая умственная отсталость. Невербальный интеллект выше вербального, концентрация внимания плохая, чрезмерна отвлекаемость. Дети с трудом овладевают речью. У них преобладает эйфорическое настроение, они общительны, любят слушать музыку. Иногда появляется агрессивность, аутодеструк-тивное поведение и аффективные вспышки.

Патогенез. Синдром относится к генетическим заболеваниям, вероятно передающимся по аутосомно-доминантному типу, однако возможно его экзогенно-генетическое происхождение. В некоторых случаях выявляются микроделеции 16-й хромосомы. Встречается недоразвитие мозолистого тела.

Микроцефалия (истинная)

Одна из самых частых аномалий при тяжелых степенях умственной отсталости (3—10%). Микроцефалия отмечается при болезни Дауна, болезни Тея—Сакса, фенилкетонурии и других заболеваниях. Частота всех случаев в популяции — 1 : 2000. Истинная микроцефалия, будучи наследственной аномалией, встречается реже — 1 : 25 000.

Клиника. Для синдрома характерно симметричное уменьшение черепа не менее чем на три стандартных отклонения при нормальном или незначительно уменьшенном лице и уплощенном лбе. Уши увеличены, нос удлинен, косоглазие.

Умственная отсталость тяжелой степени (реже легкой) — обязательный признак синдрома.

Патогенез. Микроцефалия — заболевание, в основе которого различные причины. Это могут быть аутосомно-рецессивные гены и полигенные комплексы, вызывающие семейную микроцефалию.

Туберозный склероз

(эпилойя, болезнь Прингля-Бурневиля)

Впервые описан в конце XIX века. Частота встречаемости в среднем 1 : 50 000 и 1 случай на 30 000 новорожденных. Среди лиц, обращающихся в генетическую консультацию, — 1%. Среди умственно отсталых лиц частота заболевания 0,6%.

Клиника. Для заболевания типична триада симптомов: кожные изменения, эпилептиформные припадки и слабоумие. В легких случаях обнаруживаются депигментированные пятна на коже, узелковые высыпания (adenoma sebaceum) величиной с просяное зерно на лице и подбородке, подногтевые фибромы, поражение сетчатки, других отделов глаз, опухоли сердца, почек. Характерные для заболевания припадки разнообразны и возникают обычно на 1—2-м году жизни.

Интеллектуальные нарушения отмечаются примерно в 70% случаев. Они могут быть значительно выраженными и в течение жизни углубляться, достигая большой степени тяжести. Часть больных — гиперактивны, импульсивны, склонны к самоповреждениям. У некоторых встречаются аутистические симптомы. Часто возникают психопатоподобное поведение и психозы.

Патогенез. В мозге обнаруживаются кальцифицированные опухоли из глиальной ткани и пороки развития нервной ткани. Болезнь наследуется по аутосомно-доминантному типу с неполной пенетрантностью. Разные формы заболевания связаны с 9-й или 16-й хромосомой. Из-за его вариабельности генетический прогноз затруднен. В 65—80% случаев заболевание обусловлено новыми мутациями, при которых риск для следующих детей минимален.

Терапия. Часто применяется противосудорожная терапия.

Нейрофиброматоз Реклингхаузена

Заболевание описано Реклингхаузеном в 1882 году, однако оно было известно и ранее. Частота в популяции — 1 :3000 и 1 случай на 5000 новорожденных. Мужчины болеют несколько чаще. Среди учащихся коррекционных школ 8-го типа встречается с частотой 1 : 260.

Клиника. Характерные признаки: многочисленные пятна кофейного цвета на коже, сосудистые пятна, участки депигментации, усиленная волосистость, очаговое поседение волос, мелкие светлые кожные опухоли. По ходу нервов располагаются подкожные невромы. Их возникновение на черепно-мозговых нервах вызывает нарушение слуха, зрения и т. д. Нередко встречаются расстройство роста костей и суставов: низкий рост, сколиоз, деформированная грудная клетка, большая величина и неправильная форма черепа, гипертелоризм, аномалии глазных щелей и др. Отмечаются пороки развития сердца.

При опухолях в полости черепа в зависимости от их локализации развиваются различные симптомы: интеллектуальные нарушения, эпилептические припадки (5-7%), нарушения речи до 50% и др. У больных наблюдается умеренная и глубокая умственная отсталость. Вербальный коэффициент выше невербального. Больные отвлекаемы, импульсивны, чрезмерно подвижны, расторможены, склонны к нарушениям настроения и тревожности. При периферической форме, поражающей в основном кожу и нервы, неглубокая умственная отсталость встречается лишь в 50%. Прогрессирования симптомов при этой форме не отмечается.

Патогенез. Выделены два типа нейрофиброматоза. Возникающие опухоли развиваются из разных тканей, иногда нарушаются структуры коры головного мозга. Заболевание передается по аутосомно-доминантному типу и имеет низкую пенетрантность. Указанием на присутствие гена являются 6 и более пигментных пятен на коже и располагающиеся по ходу нервных стволов бляшки, диаметром больше 15 мм. Его происхождение связывают с 17-й хромосомой и геном NF1, продуцирующим нейрофромин, который подавляет развитие опухолей. Свежие мутации в 50-85% случаев. В случаях умственной отсталости обычно больной оказывается мать ребенка.

Терапия. Иногда опухоли удаляют хирургически.

Энцефалотригеминальный ангиоматоз (синдром Стердж-Вебера)

Описан в 1878 году Sturge. Частота заболевания среди умственно отсталых лиц — 1 на 1000, в популяции от 1: 5000 до 1: 100 000. В типичных случаях отмечается триада симптомов: ангиома (сосудистая опухоль) кожных покровов, неврологические симптомы (эпилептиформные припадки) и глаукома. Чаще всего ангиома располагается с одной стороны лица по ходу тройничного нерва, реже на коже головы, шеи, конечностей. Эпилептиформные припадки вызываются ангиоматозом мозговых оболочек. После припадка нередко развивается спастический гемипарез на стороне судорог. Глаукома обычно отмечается на стороне ангиомы. Рентгенограмма выявляет отложения кальция, располагающиеся преимущественно в затылочной области. Часто встречается слабоумие, выраженность которого в определенной степени зависит от частоты и тяжести припадков. Больные диспластичны, нередки пороки сердца.

Патогенез. Анатомический дефект — ангиоматоз сосудистой оболочки. Извилины атрофичны. Имеются отложения кальция в стенках мелких сосудов, дегенерация клеток мозга. Наследуется синдром по аутосомно-доминантному типу с очень низкой пенетрантностью.

Лечение. Противосудорожные препараты. Удаление ангиом.


7048517996504534.html
7048554670116818.html
    PR.RU™